Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
TRIPTORELINA
Edición: 26/04/2021010.000.6029.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Triptorelina pamoato 3,75 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Triptorelina pamoato 3,75 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Pubertad precoz.
Intramuscular.
Niños y adolescentes:
3.75 mg cada mes.
Niños y adolescentes:
3.75 mg cada mes.
010.000.6030.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Triptorelina pamoato 11,25 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Triptorelina pamoato 11,25 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Pubertad precoz.
Intramuscular.
Niños y adolescentes:
11.25 mg cada tres meses.
Niños y adolescentes:
11.25 mg cada tres meses.
Generalidades
Actúa a nivel adenohipofisario, estimulando la síntesis y liberación de las gonadotropinas LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona estimulante del folículo). El incremento de los niveles de gonadotropinas ocasiona el aumento de la producción de testosterona en testículo o estrógenos en ovario, que a su vez inhiben la producción hipotalámica de GnRH, por feed-back negativo, retroalimentando el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos Adversos
Dolor abdominal, náuseas; astenia, fatiga, eritema, inflamación, dolor, reacción (todos ellos en el lugar de la inyección), edema; dolor de espalda, dolor musculoesquelético, dolor en las extremidades; parestesia en los miembros inferiores, mareos, cefalea; pérdida de libido, depresión, cambios de humor; disfunción eréctil; hiperhidrosis; sofocos. Formato diario: síndrome de hiperestimulación ovárica, hipertrofia ovárica, dolor pélvico; disnea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en pacientes con cáncer de próstata.
Precauciones: Uso prolongado riesgo de osteoporosis (pacientes con factores de riesgo adicional para la osteoporosis, abuso crónico de alcohol, fumadores, terapia que reduce la densidad mineral ósea, historia de osteoporosis, malnutrición). Riesgo de depresión (que puede ser grave). Hombre: vigilancia estricta en las primeras semanas de tratamiento, en pacientes con metástasis vertebrales, por riesgo de compresión de la médula espinal, y en pacientes con obstrucción de las vías urinarias. Evaluar y monitorizar a pacientes con riesgo elevado de padecer enfermedades metabólicas o cardiovasculares durante la terapia de deprivación androgénica. Monitorizar niveles de antígeno específico prostático y testosterona plasmática. Mujer: riesgo de hemorragia. Control de estradiol plasmático. Utilizar medidas contraceptivas no hormonales. Niños: valorar tratamiento en niños con tumores cerebrales progresivos. Edad de inicio de tratamiento en niñas < 9 años y niños < 10 años. Riego de hemorragia vaginal. Excluir la pubertad seudo-precoz (tumor o hiperplasia gonadal o adrenal) y la pubertad precoz independiente de gonadotropinas (toxicosis testicular, hiperplasia de células de Leydig familiar).
Interacciones
No utilizar junto con fármacos que afecten a la secreción pituitaria de gonadotropinas.
